Atemtrainer mit 3 Kugeln: Anwendung und Orientierung

Luftstrom und Luftmenge sind unterschiedliche Größen. Der Luftstrom, auch Flow genannt, beschreibt, wie viel Luft pro Zeit durch das Gerät strömt. Das Volumen beschreibt die insgesamt eingeatmete Luftmenge. Ein kurzer stärkerer Luftstrom und ein längerer schwächerer Luftstrom können deshalb nicht allein anhand der Kugelhöhe verglichen werden.

Bei floworientierten Geräten reagieren die Kugeln auf den Luftstrom. Volumenorientierte Geräte zeigen dagegen eine eingeatmete Luftmenge an, häufig mithilfe eines Kolbens. Diese Unterscheidung erläutert die AARC-Leitlinie zur Incentive-Spirometrie. [P2: AARC, Abschnitte 2 und 10]

Die drei Kugeln sind daher keine drei Lungenbereiche und keine Gesundheitsampel. Aus ihrer Bewegung allein lässt sich weder eine Erkrankung diagnostizieren noch eine gesunde Lunge bestätigen. Auch Farben und aufgedruckte Zahlen ergeben ohne die passende Geräteanleitung keinen persönlichen Sollwert. Für HAS-42 bleiben die genaue Anzeigenzuordnung und die Bedeutung der Skala bis zum Abgleich mit dieser Anleitung offen.

„Einatemtrainer“ beschreibt die Atemrichtung, „floworientiert“ und „volumenorientiert“ die Art der Rückmeldung. Ein Volumentrainer kann also zugleich ein Einatemtrainer sein. Die folgende Gegenüberstellung betrifft diese beiden Formen der Incentive-Spirometrie, nicht jedes Produkt, das als Atemtrainer angeboten wird. [P2]

Eine ähnliche Form bedeutet nicht, dass Anschlüsse, Skalen oder Reinigung gleich sind. Prüfen Sie auf Gerät, Verpackung und Anleitung den Hersteller sowie die genaue Modell- oder Artikelnummer. Ein Video zu einem ähnlich aussehenden Gerät reicht für diesen Abgleich nicht. HAS-42 wird hier bis zur eindeutigen Herstellerzuordnung keiner der beiden Arten verbindlich zugeordnet.

Atemtrainer können Bestandteil einer angeleiteten Behandlung sein. Die Thoraxchirurgie des Universitätsklinikums Freiburg beschreibt beispielsweise die Einweisung in einen Atemtrainer im Umfeld einer Operation und verbindet dies mit Physiotherapie und Mobilisation. Das ist ein klinischer Anwendungskontext, keine Übungsverordnung für alle Leser. [P4: Universitätsklinikum Freiburg]

Die AARC-Leitlinie von 2011 empfiehlt Incentive-Spirometrie allein nicht routinemäßig zur Vorbeugung postoperativer Lungenkomplikationen. Der Kauf eines Atemtrainers ist deshalb keine Zusage eines Behandlungserfolgs. [P2: Abschnitt 14]

Klären Sie mit dem Behandlungsteam, ob das konkrete Gerät für Sie vorgesehen ist, welches Ziel es erfüllt und wie es zu anderen Maßnahmen passt. Das gilt auch bei COPD, Long COVID oder Beschwerden nach einer Operation. Aus der Diagnose allein lässt sich kein passender Trainingsumfang ableiten.

Lassen Sie sich die Anwendung am tatsächlich verwendeten Modell zeigen. Auch die Patienteninformation der Cambridge University Hospitals sieht Aufbau und Einweisung durch Physiotherapie, Pflege oder ärztliches Personal vor. [P3: Cambridge University Hospitals] Die folgende Liste hilft, diesen Termin vorzubereiten:

• Gerät und Anleitung: Stimmen Modell, Artikelnummer und gezeigte Ausführung überein? Welche Teile gehören zum Lieferumfang?
• Aufstellung: Welche Körperhaltung und Geräteposition sollen Sie einnehmen? Wo steht oder liegt das Gerät sicher?
• Anschluss: Wo werden Schlauch und Mundstück verbunden? Woran erkennen Sie den korrekten Sitz?
• Atemvorgang: Wird ein- oder ausgeatmet, wie wird das Mundstück verwendet und welche Anzeige ist für Sie vorgesehen?
• Rückmeldung: Können Sie den gezeigten Ablauf unter Beobachtung wiederholen? Was soll geändert werden, wenn die Anzeige abweicht?
• Alltag: Wer beantwortet Fragen nach der Einweisung? Was gilt, wenn Angehörige bei der Vorbereitung helfen?

Notieren Sie die Antworten zusammen mit der Modellnummer. Wiederholungen, Pausen und mögliche Atemhaltephasen gehören in Ihren persönlichen Plan. Für HAS-42 wird ohne zugeordnete Gebrauchsanweisung keine nummerierte Bedienfolge veröffentlicht.

Eine unbewegte Kugel zeigt für sich allein weder einen Defekt noch eine zu geringe Lungenleistung. Zunächst ist zu klären, welche Kugeln bei Ihrem vereinbarten Ziel überhaupt reagieren sollen. Versuchen Sie nicht, die Anzeige durch immer kräftigeres oder längeres Atmen zu erzwingen.

Für eine Rückfrage sind konkrete Beobachtungen hilfreich: Entspricht die Geräteposition der Einweisung? Ist der Schlauch sichtbar geknickt, ein Anschluss gelöst oder ein Teil beschädigt? Welche Kugel bleibt unten, und trat das Verhalten von Anfang an auf? Notieren Sie dies, ohne das Gehäuse zu öffnen oder die Kugeln mechanisch zu lösen.

Die Bedeutung der Gerätehaltung lässt sich etwa an der aufrechten Position im GIMA-Handbuch erkennen; sie ist dort eine Vorgabe für RESPIPROGRAM. [P1] Welche Kontrolle und Korrektur bei HAS-42 zulässig ist, muss die passende Anleitung klären. Lassen Sie eine ungeklärte Anzeige und Ihren Ablauf vom einweisenden Team prüfen, bevor Sie das Übungsziel verändern.

Maßgeblich ist der persönliche Übungsplan. Die AARC-Leitlinie nennt keine ausreichend belegte allgemeine Anwendungshäufigkeit. MSK weist darauf hin, dass Häufigkeit und Nutzungsdauer vom Eingriff und vom Verlauf abhängen und durch das Behandlungsteam festgelegt werden. Zahlen aus dessen Anleitung zu einem anderen Gerät werden hier nicht übernommen. [P2: Abschnitt 12] [P5: MSK]

Diese Vorlage können Sie in ein Heft übernehmen und gemeinsam ausfüllen:

• Gerät und Modell: ______
• Ziel der Übung und vereinbarte Anzeige: ______
• Ablauf und Umfang je Übungseinheit: ______
• Häufigkeit, Pausen und gegebenenfalls Atemhaltephase: ______
• Geplanter Zeitraum und Termin zur Überprüfung: ______
• Gründe zum Unterbrechen und Kontakt bei Rückfragen: ______

Bleibt ein Feld unklar, lassen Sie es erklären. Erhöhen Sie das Ziel nicht allein deshalb, weil eine weitere Kugel aufsteigt oder eine Internetanleitung einen höheren Wert nennt.

Für die Pflege ist die Anleitung des konkreten Modells entscheidend. Mundstück, Schlauch und Gehäuse müssen dabei getrennt betrachtet werden: Eine Freigabe für ein abnehmbares Teil gilt nicht automatisch für das gesamte Gerät. Dass die Vorgaben modellabhängig sind, zeigen die unterschiedlichen Geräteinformationen von GIMA und MSK. Ihre Verfahren werden nicht auf HAS-42 übertragen. [P1] [P5]

Fragen Sie vor der ersten Nutzung gezielt nach:

• Welche Teile dürfen abgenommen und gereinigt werden?
• Welche Mittel, Verfahren und Intervalle sind freigegeben?
• Wie müssen die Teile trocknen und aufbewahrt werden?
• Wann sind Teile oder das gesamte Gerät zu ersetzen?
• Ist das Produkt für eine Person und für welchen Nutzungszeitraum vorgesehen?

Für HAS-42 liegt derzeit keine eindeutig zugeordnete Freigabe für Spülmaschine, Auskochen, Desinfektionsmittel oder gemeinschaftliche Nutzung vor. Wenden Sie solche Verfahren daher nicht auf Basis einer fremden Anleitung an. Lassen Sie auch die Lagerbedingungen bestätigen und bewahren Sie die passende Gebrauchsanweisung beim Gerät auf. Produktunterlagen anfragen.

Unterbrechen Sie die Übung, wenn Ihnen schwindelig wird. Nehmen Sie das Mundstück aus dem Mund und atmen Sie zunächst normal weiter. Besprechen Sie den Schwindel mit dem Behandlungsteam; passen Sie den Übungsumfang nicht eigenständig an. CUH nennt Schwindel ausdrücklich als Anlass, Pausen und Vorgehen mit der Physiotherapie zu besprechen. MSK empfiehlt bei Schwindel oder Benommenheit normale Atemzüge und gegebenenfalls eine Ruhepause. [P3] [P5]

Auch Schmerzen beim Atmen oder Atemprobleme gehören ärztlich abgeklärt und sind kein Anlass, gegen die Beschwerden weiterzuüben. Bei starker Atemnot oder starken Brustschmerzen benötigen Sie umgehend medizinische Hilfe. [P6: gesund.bund.de] Warten Sie dann nicht auf eine Antwort über das Produktkontaktformular. Eine Kugelanzeige kann Beschwerden nicht medizinisch einordnen.

Der HaseMed Atemtrainer mit 3-Kammer-System wird unter der Artikelnummer HAS-42 geführt. Das Originalfoto zeigt drei transparente Kammern mit farbigen Kugeln sowie Schlauch und Mundstück. Aus dem Foto allein lassen sich weder der verbindliche Lieferumfang noch Reinigungsfreigaben oder die genaue Messfunktion ableiten.

Stand 8. September 2026 wird das Produkt mit Preis auf Anfrage geführt; die Variante ist als nicht verfügbar hinterlegt. Fragen Sie den Lieferstatus und das Angebot konkret an.

Für eine Anfrage sind diese Angaben hilfreich: Artikelnummer HAS-42, gewünschte Menge und benötigte Sprache der Gebrauchsanweisung. Bitten Sie außerdem um die eindeutige Hersteller- und Modellzuordnung, den bestätigten Lieferumfang sowie Angaben zu Verwendung und Pflege. Bestehende widersprüchliche Beschreibungen zur Bauart ersetzen diese Unterlagen nicht.

Produktdetails und Verfügbarkeit anfragen · Produktunterlagen anfragen · Anfrage für Einrichtungen

Quellenstand: 8. September 2026. Hersteller- und Klinikunterlagen zu anderen Geräten dienen der allgemeinen Einordnung. Sie ersetzen keine Gebrauchsanweisung für HAS-42. Die Leitlinie von 2011 wird mit ihrem tatsächlichen Erscheinungsjahr angegeben.

• H1: HaseMed HAS-42: Produktseite und Originalfoto. Grundlage für Produktidentität und sichtbare Bauform. Eine eindeutig zugeordnete Gebrauchsanweisung (H0) fehlt weiterhin.
• P1: GIMA RESPIPROGRAM, Gebrauchsanweisung, Rev. 3.03-26, deutsche Ausgabe, Seiten 11–12. Beispiel für ein anderes floworientiertes Modell; keine Übernahme von Skalen oder Pflegeverfahren.
• P2: AARC Clinical Practice Guideline: Incentive Spirometry, 2011. Geräteprinzip, Einweisung, Anwendungshäufigkeit und Grenzen der Evidenz; weiterhin auf der AARC-Leitlinienübersicht gelistet.
• P3: Cambridge University Hospitals: Incentive spirometer, freigegeben am 16.07.2024. Einweisung und Rücksprache bei Schwindel; andere Gerätebauform.
• P4: Universitätsklinikum Freiburg: Physiotherapie in der Thoraxchirurgie. Beispiel für angeleitete Atemtherapie und Mobilisation im klinischen Kontext.
• P5: Memorial Sloan Kettering Cancer Center: How To Use Your Incentive Spirometer, 24.11.2023. Individuelle Ziele, Nutzungsdauer und Beschwerden; keine HAS-42-Anleitung.
• P6: gesund.bund.de: Die Notaufnahme. Staatliche Patienteninformation zu Notfällen, darunter starke Atemnot und starke Brustschmerzen.